Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a transmis că se așteaptă ca AstraZeneca să respecte acordul și să livreze cele 400 de milioane de doze de vaccin, după ce serul companiei a fost aprobat de UE. Serul AstraZeneca/Oxford este al treilea care a primit aviz după cel al Pfizer/BioNTech şi cel al grupului Moderna.
Președinta Comisiei Europene așteaptă ca, după autorizare, Astra Zeneca să livreze cele 400 de milioane de doze de vaccin
Președinta Comisiei Europene ”Aşteptă să fie livrate cele 400 de milioane de doze conform acordului”, a scris şefa executivului european pe Twitter, în timp ce AstraZeneca este criticată de mai multe zile de lideri europeni din cauza întârzierilor semnificative ale producţiei de vaccinuri.
UE este într-o dispută cu AstraZeneca, companie care a făcut un parteneriat cu Universitatea Oxford din Marea Britanie pentru a-şi dezvolta vaccinul, după ce producătorul farmaceutic a anunţat săptămâna trecută că va reduce livrările în primul trimestru din cauza unor probleme de producţie la o fabrică din Belgia, notează Agerpres.
Vaccinul AstraZeneca/Oxford este aşteptat cu interes de statele membre UE – el dispune de avantajul de a avea un cost de producţie mai mic decât vaccinurile rivale, fiind în acelaşi timp mai uşor de stocat şi de transportat.
Vaccinul AstraZeneca a fost aprobat pentru folosire în Uniunea Europeană
Agenția Europeană a Medicamentelor și-a dat acordul, vineri după-amiază, ca vaccinul produs de AstraZeneca și Oxford să fie folosit în țările din Uniunea Europeană pentru persoanele peste 18 ani.
Vaccinul AstraZeneca este cel de-al treilea care primește aprobare în UE, după cel de la Pfizer/BioNTech și Moderna.
Studiile au demonstrat că vaccinul este extrem de eficient în prevenirea bolii severe și a deceselor provocate de coronavirus.
Au existat însă întrebări cu privire la eficacitatea vaccinului la persoanele de peste 65 de ani, întrucât nu sunt suficiente date pentru această grupă de vârstă: mai puțin de 10% dintre voluntari au avut peste această vârstă.