Lizzie Velasquez, din SUA, avea 17 ani atunci cand a gasit pe YouTube un video intitulat „Cea mai urata femeie din lume”. Intrigata, a aparast play si a privit socata cum chipul ei apare pe ecranul calculatorului.
In numai opt secunde, viata ei s-a schimbat la 180 de grade. Insa nu numai titlul acestui clip a socat-o, ci si comentariile care il insoteau.
Unul dintre useri se intreba: „De ce ar pastra-o parintii?”.
Altul: „Omorati-o, dati-i foc”.
Clipul avea 4 milioane de vizualizari si destule comentarii rautacioase cat sa o bage in depresie.
„Am fost socata. Am plans nopti la randul – ca adolescenta, am crezut ca viata mea s-a terminat. Nu am putut sa imi fac curaj sa vorbesc cu nimeni despre asta. Nu am spus niciunui prieten, atat de socata am fost ca se intamplase”, a povestit Lizzie, acum in varsta de 26 de ani.
Acum povestea ei de viata a fost transformata intr-un documentar, care a avut premiera sambata, la un festival de film din Austin, Texas. Filmul se concentreaza pe stresul psihologic la care a fost supusa si felul in care a reusit sa depaseasca problema atacurilor constante de pe internet. In plus, ne va arata cum a invatat Lizzie sa traiasca cu boala de care sufera.
La 1,57 m inaltime, tanara cantareste numai 27 de kilograme, si si-a pierdut vedea la ochiul drept. Lizzie are lipodistrofie, o anomalie a tesutului adipos subcutanat. Asta inseamna ca lupta cu kilogramele in minus este continua. La fel si cea cu lipsa energiei. In plus, organismul tinerei trebuie sa faca faca si infectiilor frecvente.
Insa tanara nu i-a lasat nici pe cei care o critica pe internet si nici boala de care sufera sa o darame. Lizzie a creat un profil YouTube menit sa-i ajute pe altii sa se simta bine in pielea lor.
De asemenea, a contactat-o pe Tina Meier, mama unei tinere care s-a sinucis din cauza criticilor primite pe internet, si impreuna militeaza pentru o lege care sa lupte impotriva violentei verbale.
Documentarul a carui protagonista este Lizzie Velasquez se numeste „A Brave Heart” (n.r. „Suflet Curajos”).
Neonatal Progeroid Syndrome. O boala care a afectat trei oameni in toata lumea. Printre ei, Lizzie Velasquez
Tanara, fosta studenta a Universitatii de Stat din Texas, sufera de o maladie rara, numita Neonatal Progeroid Syndrome (NPS). In toata lumea, exista numai trei cazuri cunoscute de medici.
„Mananc portii mici de chipsuri, dulciuri, ciocolata, pizza, pui, tort, gogosi, inghetata, taietei sau tarte toata ziua, asa ca ma supara foarte tare cand oamenii ma numesc anorexica”, spune Lizzie.
Lizzie Velasuez s-a nascut prematur, cu patru saptamani inainte de termen. La nastere cantarea numai 1 kilogram 190 de grame. Doctorii au fost pur si simplu uimiti ca fata a supravietuit, dupa ce au descoperit ca in pantecul mamei se afla foarte putin lichid amniotic care sa protejeze fatul.
„Am fost nevoiti sa-i cumparam haine de papusa de la magazinul de jucarii pentru ca hainele de copii erau prea mari pentru ea”, a dezvalut Rita, mama tinerei.
La inceput, doctorii nu au putut stabili un diagnostic si i-au pregatit pe parinti pentru ce-i mai rau: „Ne-au spus ca nu va putea niciodata merge, vorbi sau avea o viata normal”, spune mama lui Lizzie, care mai are doi frati, Chris si Marina. Amandoi s-au dezvoltat normal.
In ciuda prognozelor pesimiste, creierul, oasele si organele interne ale tinerei s-au dezvoltat normal. Numai in greutate nu a reusit sa ia. Asa ca, la 2 ani, arata ca un bebelus de cinci luni.
Tanara s-a nascut cu ambii ochi caprui. Insa, dintr-o data, unul dintre acestia si-a schimbat culoarea in albastru. Medicii au descoperit apoi ca Lizzie nu mai vedea cu ochiul respectiv.
Parintii au dus-o la mai multi geneticieni, care nu au putut nici ei sa stabileasca un diagnostic. La varsta de sase ani, neavand nicio alta solutie, medicii au sfatuit-o sa manance cat mai mult.
Pentru ca are un sistem imunitar foarte slabit, Lizzie a fost internata de mai multe ori in spital, suferind de diferite boli. La varsta de 16 ani a fost pe punctul de a muri de la o simpla apendicita, iar la 19 a suferit o transfuzie majora de sange pentru ca celulele rosii nu se multiplicau normal, acest lucru provocandu-i o anemie puternica.
Lizzie, care i-a fascinat pe doctorii din intreaga lume, este parte a unui studiu genetic efectuat de profesorul Abhimanyu Garg de la University of Texas Southwestern Medical Center din Dallas.
Profesorul Garg si echipa sa cred acum ca tanara are sindromul NPS (Neonatal Progeroid Syndrome) care cauzeaza imbatranirea prematura, pierderea grasimii corporale si degenerarea tesuturilor. Oamenii care sufera de acest sindrom au de obicei fata triunghiulara si un nas proeminent.
Lizzie nu ia medicamente. In schimb, ia vitamine si fier ca sa isi patreze sanatatea. Iar, daca va avea copii, este foarte probabil sa le transmita si acestora teribila maladie.
„Fac tot ce fac si prietenii mei: merg la cumparaturi, filme si petreceri. (…) Insa urasc cand oamenii se holbeaza la mine sau comenteaza pe la spatele meu. Cand cunosc oameni noi ma prezint cu: ‘Buna sunt Lizzie si sufar de un sindrom rar. NU SUNT anorexica!'”, povesteste tanara.
Lizzie a scris si o carte despre incredibilele experiente prin care a trecut.